एडिटरजी भारत में स्थित एक लोकप्रिय वीडियो समाचार और सूचना प्लेटफॉर्म है. इसकी शुरुआत साल 2018 में भारत के प्रमुख पत्रकारों में से एक, विक्रम चंद्रा, ने की थी और कुछ ही सालों में एडिटरजी ने डिजिटल समाचार की दुनिया में अपनी अलग पहचान बना ली है. ये प्लेटफॉर्म मुख्य रूप से मोबाइल उपकरणों के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसमें एंड्रॉइड और आईओएस के लिए एप्लिकेशन उपलब्ध हैं.

ABOUT US

about us editorji

Hindi News Videos: Editorji provides the latest video news on Politics, Bollywood, Business, Sports, Lifestyle, Tech News In Hindi and more from India and World. देखें ताजा खबरें, हिन्दी न्यूज़, ब्रेकिंग न्यूज़ और ताजा समाचार सिर्फ एडिटरजी.कॉम.

Hindi Video News, हिन्दी समाचार, Latest Hindi News, ताजा खबरें, लेटेस्ट वीडियो न्यूज़

+91 11 4035 6666 / info@editorji.com
3rd floor, Plot B, Khasara no 360, Sultanpur, New Delhi, Delhi 110030
<a title="mail to us" href="mailto:info@editorji.com">Send Feedback</a>

REACH US

Contact for any questions, suggestions, comments, feedback or advertisement on Editorji.com, we are always looking forward to hearing from you.

Contact Us for Feedback, Suggestions and Advertising 

बेहतर अनुभव के लिए एडिटरजी ऐप का कीजिए इस्तेमाल

Covaxin के बाद अब देश में कोरोना के खिलाफ बच्चों के लिए एक और वैक्सीन को मंजूरी मिल गई है. ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया यानी DCGI ने 12 से 18 साल तक के बच्चों के लिए बायोलॉजिकल ई लिमिटेड की कॉर्बेवैक्स (Corbevax) वैक्सीन को मंजूरी दे दी है.
Corbevax कोविड-19 के खिलाफ भारत का पहला स्वदेशी रूप से विकसित RBD प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन है. हालांकि, सरकार ने अभी तक 15 साल से कम उम्र वाले बच्चों को टीका लगाने पर कोई फैसला नहीं लिया है. इससे पहले 3 जनवरी से 15 से 18 साल के बच्चों को भारत बायोटेक की कोवैक्सीन (Covaxin) दी जा रही है.
दरअसल, कुछ दिन पहले ड्रग कंट्रोलर ऑफ इंडिया कि विशेष समिति ने Corbevax&nbsp;के&nbsp;आपातकाल इस्तेमाल की मंजूरी की सिफारिश की थी, और बायोलॉजिकल ई की तरफ से दी गई जानकारी के मुताबिक कुछ शर्तों के सथ कोर्बेवैक्स वैक्सीन को 12-18 साल के आयु वर्ग के लिए आपात इस्तेमाल की मंजूरी मिली है.
&nbsp;
&nbsp;

Biological E's Corbevax is second Covid vaccine approved for children in India - Corona Vaccine: अब 12 साल तक के बच्चों को लग सकेगा टीका, DCGI ने दी इमरजेंसी इस्तेमाल की मंजूरी

DCGI ने बायोलॉजिकल ई लिमिटेड की Corbevax वैक्सीन को दी मंजूरी, अब 12 साल तक के बच्चों को लग सकेगा टीका

बच्चों के लिए एक और वैक्सीन Corbevax को मंजूरी

अब देश में 15 से 18 ही नहीं बल्कि 12 साल तक के बच्चों को लग सकेगा टीका DCGI ने बायोलॉजिकल ई लिमिटेड की Corbevax को दी आपात इस्तेमाल की मंजूरी 3 जनवरी से 15 से 18 साल के बच्चों को लग रहा है Covaxin
&nbsp;
OP- बच्चों के लिए Corbevax वैक्सीन को मंजूरी
&nbsp;
Corona Vaccine: अब 12 साल तक के बच्चों को लग सकेगा टीका, DCGI ने दी इमरजेंसी इस्तेमाल की मंजूरी

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया यानी DCGI ने 12 से 18 साल तक के बच्चों के लिए बायोलॉजिकल ई लिमिटेड की कॉर्बेवैक्स&nbsp;वैक्सीन को मंजूरी दे दी है.

Covaxin के बाद अब देश में कोरोना के खिलाफ बच्चों के लिए एक और वैक्सीन को मंजूरी मिल गई है. ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया यानी DCGI ने 12 से 18 साल तक के बच्चों के लिए बायोलॉजिकल ई लिमिटेड की कॉर्बेवैक्स (Corbevax) वैक्सीन को मंजूरी दे दी है.
Corbevax कोविड-19 के खिलाफ भारत का पहला स्वदेशी रूप से विकसित RBD प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन है. हालांकि, सरकार ने अभी तक 15 साल से कम उम्र वाले बच्चों को टीका लगाने पर कोई फैसला नहीं लिया है. इससे पहले 3 जनवरी से 15 से 18 साल के बच्चों को भारत बायोटेक की कोवैक्सीन (Covaxin) दी जा रही है.
दरअसल, कुछ दिन पहले ड्रग कंट्रोलर ऑफ इंडिया कि विशेष समिति ने Corbevax&nbsp;के&nbsp;आपातकाल इस्तेमाल की मंजूरी की सिफारिश की थी, और बायोलॉजिकल ई की तरफ से दी गई जानकारी के मुताबिक कुछ शर्तों के सथ कोर्बेवैक्स वैक्सीन को 12-18 साल के आयु वर्ग के लिए आपात इस्तेमाल की मंजूरी मिली है.
&nbsp;
&nbsp;

देशभर में टीकाकरण (Vaccination) तेज होने के साथ ही अब विदेशी वैक्सीन फाइजर को (Pfizer&nbsp;in final stages to get approval) भी जल्द ही इमरजेंसी इस्तेमाल की मंजूरी मिल सकती है. मंगलवार को फाइजर के सीईओ अलबर्ट बूर्ला (Pfizer CEO Albert Bourla)ने बताया कि फाइजर वैक्सीन को भारत में मंजूरी आखिरी चरण में है. कंपनी को उम्मीद है कि वो जल्द ही भारत सरकार से करार (finalize an agreement with the govt) को अंतिम रूप दे देंगे.
बता दें कि पिछले कई दिनों से फार्मास्युटिकल कंपनी फाइजर भारत में अपनी COVID-19 वैक्सीन की 'जल्द मंजूरी' की मांग कर रही है और इस बाबत सरकार से लगातार बातचीत चल रही है.
&nbsp;

Pfizer now in final stages to get approval for COVID19 vaccine in India: Pfizer CEO Albert Bourla - भारत में अब जल्द लगनी शुरू होगी Pfizer वैक्सीन! कंपनी के CEO बोले- फाइनल स्टेज में मंजूरी

फाइजर के CEO अलबर्ट बूर्ला ने बताया कि फाइजर वैक्सीन को भारत में मंजूरी आखिरी चरण में&nbsp;

Pfizer वैक्सीन को जल्द मिल सकती है मंजूरी

देशभर में टीकाकरण (Vaccination) तेज होने के साथ ही अब विदेशी वैक्सीन फाइजर को (Pfizer&nbsp;in final stages to get approval) भी जल्द ही इमरजेंसी इस्तेमाल की मंजूरी मिल सकती है. मंगलवार को फाइजर के सीईओ अलबर्ट बूर्ला (Pfizer CEO Albert Bourla)ने बताया कि फाइजर वैक्सीन को भारत में मंजूरी आखिरी चरण में है. कंपनी को उम्मीद है कि वो जल्द ही भारत सरकार से करार (finalize an agreement with the govt) को अंतिम रूप दे देंगे.
बता दें कि पिछले कई दिनों से फार्मास्युटिकल कंपनी फाइजर भारत में अपनी COVID-19 वैक्सीन की 'जल्द मंजूरी' की मांग कर रही है और इस बाबत सरकार से लगातार बातचीत चल रही है.
&nbsp;

अमेरिका(America) ने भारत बायोटेक(Bharat Biotech)&nbsp;की कोरोवा वैक्सीन कोवैक्सीन(Covaxin) के इमरजेंसी यूज को मंजूरी देने से मना दर दिया है. यूएस के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन यानी एफडीए(FDI) ने भारत बायोटेक की कोविड वैक्सीन के आपातकालीन इस्तेमाल(emergency use) के आवेदन को खारिज कर दिया है.
दरअसल बायोटेक की अमेरिकी साझेदार कंपनी ऑक्यूजेन(Ocugen) ने एफडीए को मास्टर फाइल भेजकर इस टीके के आपातकालीन इस्तेमाल की इजाजत मांगी थी. जिसे एफडीआई ने ये कहकर खारिज कर दिया कि, ऑक्यूजेन अपनी वैक्सीन के लिए इमरजेंसी यूज ऑथोराइजेशन के आवेदन के बजाय बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन सबमिशन पर फोकस करे.
वहीं भारत बायोटेक की साझेदार ऑक्यूजेन ने कहा है कि, हम आवेदन को मंजूरी देने के लिए दूसरे जरूरी दस्तावेजों को लेकर एफडीए के साथ चर्चा कर रहे हैं. कंपनी ने कहा कि, भले ही इससे वैक्सीन लाने में देरी होगी, मगर हम अमेरिका में कोवैक्सीन लाने के लिए प्रतिबद्ध हैं.

Shock to Bharat Biotech's Covaxin, US did not approve emergency use, भारत बायोटेक की Covaxin को झटका, US ने नहीं दी आपात इस्तेमाल की मंजूरी - भारत बायोटेक की Covaxin को झटका, US ने नहीं दी आपात इस्तेमाल की मंजूरी

अमेरिकी में Covaxin&nbsp;को नहीं मिली&nbsp;आपात इस्तेमाल की मंजूरी

भारत बायोटेक की Covaxin को झटका, US ने नहीं दी आपात इस्तेमाल की मंजूरी

अमेरिका(America) ने भारत बायोटेक(Bharat Biotech)&nbsp;की कोरोवा वैक्सीन कोवैक्सीन(Covaxin) के इमरजेंसी यूज को मंजूरी देने से मना दर दिया है. यूएस के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन यानी एफडीए(FDI) ने भारत बायोटेक की कोविड वैक्सीन के आपातकालीन इस्तेमाल(emergency use) के आवेदन को खारिज कर दिया है.
दरअसल बायोटेक की अमेरिकी साझेदार कंपनी ऑक्यूजेन(Ocugen) ने एफडीए को मास्टर फाइल भेजकर इस टीके के आपातकालीन इस्तेमाल की इजाजत मांगी थी. जिसे एफडीआई ने ये कहकर खारिज कर दिया कि, ऑक्यूजेन अपनी वैक्सीन के लिए इमरजेंसी यूज ऑथोराइजेशन के आवेदन के बजाय बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन सबमिशन पर फोकस करे.
वहीं भारत बायोटेक की साझेदार ऑक्यूजेन ने कहा है कि, हम आवेदन को मंजूरी देने के लिए दूसरे जरूरी दस्तावेजों को लेकर एफडीए के साथ चर्चा कर रहे हैं. कंपनी ने कहा कि, भले ही इससे वैक्सीन लाने में देरी होगी, मगर हम अमेरिका में कोवैक्सीन लाने के लिए प्रतिबद्ध हैं.

कोरोना से निपटने के लिए DRDO और फार्मा कंपनी डॉ. रेड्डीस ने हाल ही में एंटी-कोविड दवा 2DG को लॉन्च किया है, जिसकी कीमत अब तय कर दी गई है. डॉ. रेड्डीस लैब (Dr. Reddy's Lab) ने इसके एक पाउच यानी सैशे की कीमत 990 रुपये निर्धारित की है. ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया यानी DCGI ने पहले ही इसके इमरजेंसी इस्तेमाल को मंजूरी दे चुका है. इस दवा को कोरोना के मध्यम से गंभीर मामलों में इस्तेमाल किया जा सकता है.
हालांकि इसे खरीदने के लिए लिए आपके पास डॉक्टर का प्रमाण होना जरूरी है. लेकिन, सबसे जरूरी सवाल है कि इसे खरीदा कहां से जाए. इस बाबत बताया जा रहा है कि जून से बड़े पैमाने पर इसका उत्पादन किया जाएगा और पूरी संभावना है कि मिड जून (mid-June) से यह बाजार से खरीदी जा सकेगी. फिलहाल&nbsp;दवा की पहली खेप 17 मई तो दूसरी खेप 27 मई को जारी की गई है. जिसकी&nbsp;सप्लाई AIIMS, AFMS और DRDO के अस्पतालों में की जा रही है. वहीं सरकारी अस्पतलाओं, केंद्र और राज्य सरकारों को ये दवा डिस्काउंट पर उपलब्ध करवाई जाएगी.

 A sachet of DRDO's anti-covid drug costs 990 rupees - DRDO की एंटी कोविड दवा की एक सैशे की कीमत 990 रुपये, मिड जून से बाजार में हो सकती है उपलब्ध

कोरोना के खिलाफ&nbsp;DRDO की ये दवा जून के दूसरे हफ्ते के बाद से मार्केट में हो सकती है उपलब्ध

DRDO की एंटी कोविड दवा का दाम तय 

कोरोना से निपटने के लिए DRDO और फार्मा कंपनी डॉ. रेड्डीज़ ने हाल ही में एंटी-कोविड दवा 2DG को लॉन्च किया है, जिसकी कीमत अब तय कर दी गई है. डॉ. रेड्डीज़ लैब (Dr. Reddy's Lab) ने इसके एक पाउच यानी सैशे की कीमत 990 रुपये निर्धारित की है. ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया यानी DCGI ने पहले ही इसके इमरजेंसी इस्तेमाल को मंजूरी दे चुका है.&nbsp;
इसे खरीदने के लिए लिए आपके पास डॉक्टर की पर्ची होनी जरूरी है. लेकिन, सबसे अहम सवाल है कि इसे खरीदा कहां से जाए. इस बाबत बताया जा रहा है कि जून से बड़े पैमाने पर इसका उत्पादन किया जाएगा और पूरी संभावना है कि मिड जून (mid-June) से यह दवा दुकानों में मिल सकेगी. फिलहाल&nbsp;दवा की पहली खेप 17 मई तो दूसरी खेप 27 मई को जारी की गई है. जिसकी&nbsp;सप्लाई AIIMS, AFMS और DRDO के अस्पतालों में की जा रही है. वहीं सरकारी अस्पतलाओं, केंद्र और राज्य सरकारों को ये दवा डिस्काउंट पर उपलब्ध करवाई जाएगी.

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने (WHO) ने अमेरिकी दवा कंपनी जॉनसन एंड जॉनसन (Johnson and Johnson) की सिंगल डोज कोरोना वैक्सीन के इमरजेंसी यूज को मंजूरी दे दी है. खास बात ये है कि जॉनसन एंड जॉनसन के इस वैक्सीन में दूसरे डोज की जरूरत नहीं होगी. WHO की मंजूरी के बाद इस वैक्सीन को अब अंतरराष्ट्रीय कोवैक्स मुहिम के तहत उन गरीब देशों को सप्लाई किया जाएगा जहां अभी तक कोई वैक्सीन नहीं पहुंची है. बता दें कि अमेरिकी FDA के रिसचर्स ने भी कोरोना के हल्के से लेकर गंभीर स्तर के संक्रमण को रोकने में इस वैक्सीन के करीब 66 प्रतिशत प्रभावी होने की पुष्टि की है. बता दें कि दुनिया में बीते 24 घंटे में 4.85 लाख नए संक्रमित मिले हैं और 9 हजार से ज्यादा मरीजों की मौत हुई है, तो वहीं दुनियाभर में फिलहाल 2 करोड़ 6 लाख से ज्यादा कोरोना मरीजों का इलाज चल रहा है

WHO approves Johnson & Johnson's Covid-19 vaccine for emergency use, WHO ने जॉनसन एंड जॉनसन की वैक्सीन को दिया इमरजेंसी अप्रूवल - जॉनसन एंड जॉनसन के सिंगल डोज कोरोना वैक्सीन को WHO की मंजूरी

WHO ने जॉनसन एंड जॉनसन की वैक्सीन को इमरजेंसी दिया अप्रूवल, दूसरे डोज़ की नहीं पड़ेगी जरूरत

जॉनसन एंड जॉनसन के सिंगल डोज कोरोना वैक्सीन के आपात इस्तेमाल को WHO की मंजूरी

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने अमेरिकी दवा कंपनी जॉनसन एंड जॉनसन (Johnson and Johnson) की सिंगल डोज कोरोना वैक्सीन के इमरजेंसी यूज को मंजूरी दे दी है. खास बात ये है कि जॉनसन एंड जॉनसन के इस वैक्सीन में दूसरे डोज की जरूरत नहीं होगी. WHO की मंजूरी के बाद इस वैक्सीन को अब अंतरराष्ट्रीय कोवैक्स मुहिम के तहत उन गरीब देशों को सप्लाई किया जाएगा जहां अभी तक कोई वैक्सीन नहीं पहुंची है. बता दें कि अमेरिकी FDA के रिसचर्स ने भी कोरोना के हल्के से लेकर गंभीर स्तर के संक्रमण को रोकने में इस वैक्सीन के करीब 66 प्रतिशत प्रभावी होने की पुष्टि की है. बता दें कि दुनिया में बीते 24 घंटे में 4.85 लाख नए संक्रमित मिले हैं और 9 हजार से ज्यादा मरीजों की मौत हुई है, तो वहीं दुनियाभर में फिलहाल 2 करोड़ 6 लाख से ज्यादा कोरोना मरीजों का इलाज चल रहा है

emergency use

कैटेगरी